Preimplantācijas ģenētisko diagnostiku (PGD) veic, lai savlaicīgi noteiktu to ģenētiski pārmantojamo saslimšanu embrijam, kura ir vienam vai abiem vecākiem, un izvairītos no tās nodošanas nākamajam bērnam.
Pateicoties mūsu speciālistu rūpēm, zināšanām un tehnoloģijām, pielietojot PGD metodi, bija dzimuši pirmie Latvijā veseli bērni vecākiem ar hemofiliju jau 2012. gadā.
PGD priekšrocības
- PGD palīdz pāriem, ja kādam no vecākiem ir ģenētiski pārmantojamā saslimšana, lai izvairītos no tās nodošanas nākamajam bērnam.
- PGD var būt veikta vairākumam no pārmantotajām monogēnām slimībām. Monogēnās slimības ir slimības, kad mutācija skārusi tikai vienu gēnu.
- PGD precizitāte ir vairāk kā 98%.
- Embriju transfēram tiek izmantoti embriji bez ģenētiskiem traucējumiem.
Kad iesaka veikt PGD?
PGD indikācijas:
- paaugstināts ģenētiskais risks ģimenē (kariotipa anomālijas, diagnosticētas pārmantotas slimības vienam vai abiem vecākiem);
- ja potenciālajiem vecākiem jau ir bērniņš ar ģenētisku saslimšanu;
- anamnēzē vairāki neveiksmīgi IVF cikli;
- atkārtoti spontāni, t. i., ieraduma aborti anamnēzē (īpaši, ja grūtniecība bija pārtrūkusi agrīnajā grūtniecības laikā);
- sievietes vecums ir lielāks par 35 gadiem.