Хромосомные анеуплоидии (неправильное число хромосом) — одна из главных причин неудачи IVF процедур и спонтанного прерывания беременности на ранних сроках.
Клиника Northway предлагает самый современным метод ПГС — NGS (Next Generation Sequencing), при котором используется новейшая методика секвенирования человеческого генома (непосредственной расшифровки генетической информации), которая открывает новые диагностические возможности. В сравнении с предыдущими методами, которым не хватало диапазона и надёжности, этот метод позволяет проанализировать все 24 хромосомы и обеспечивает точность — 99,99%.
Преимплантационное генетическое тестирование методом NGS обеспечивает оптимальный выбор эмбриона для эмбриотрансфера и может значительно увеличить шансы на успех процедуры и рождение здорового малыша.
Показания к проведению NGS:
- женщина старше 35 лет;
- неоднократные неудачные попытки IVF;
- повторяющиеся спонтанные аборты;
- во время предыдущих беременностей были диагностированы генетические дефекты;
- супружеские пары с высоким генетическим риском (аномалии кариотипа, наследственные заболевания).
ПГС методом NGS:
- IVF/ICSI — выполняется процедура медицинского оплодотворения;
- Биопсия — из внешнего слоя эмбриона 5-го дня получают небольшой образец клеток;
- Тюбинг — полученный образец помещают в маленькую пробирку и отправляют в лабораторию;
- Тестирование — клетки анализируют, чтобы убедиться, что эмбрион является генетически нормальным;
- Результат — через 7-14 дней получают результаты тестирования.