ПГД проводится с целью своевременного выявления у эмбрионов наследственных генетических заболеваний, которые имеются у одного или обоих родителей, и предотвращения передачи этих заболеваний будущему ребёнку.
Благодаря заботе, знаниям и технологиям наших специалистов уже в 2012 году родились первые в Латвии здоровые дети у родителей с гемофилией.
Преимущества ПГД
- ПГД помогает парам с наследцтвенными генетическими заболеваниями предотвратить их передачу будущему ребёнку.
- ПГД можно применить при большинстве наследственных моногенных заболеваний, т.е. заболеваний, вызванных мутацией одного гена.
- Точность ПГД больше 98%.
- Для эмбриотрансфера выбирают эмбрионы без генетических нарушений.
Показания к проведению ПГД
Показания к проведению ПГД:
- высокий генетический риск (аномалии кариотипа, наследственные заболевания);
- у потенциальных родителей уже есть малыш с генетическим заболеванием;
- неоднократные неудачные попытки ЭКО;
- повторяющиеся спонтанные аборты (особенно в случаях прерывания беременности на ранних сроках);
- женщина старше 35 лет.