Начало / ПГД - Преимплантационная генетическая диагностика

ПГД проводится с целью своевременного выявления у эмбрионов наследственных генетических заболеваний, которые имеются у одного или обоих родителей, и предотвращения передачи этих заболеваний будущему ребёнку.

Благодаря заботе, знаниям и технологиям наших специалистов уже в 2012 году родились первые в Латвии здоровые дети у родителей с гемофилией.

Преимущества ПГД
  • ПГД помогает парам с наследцтвенными генетическими заболеваниями предотвратить их передачу будущему ребёнку.
  • ПГД можно применить при большинстве наследственных моногенных заболеваний, т.е. заболеваний, вызванных мутацией одного гена.
  • Точность ПГД больше 98%.
  • Для эмбриотрансфера выбирают эмбрионы без генетических нарушений.
Показания к проведению ПГД

Показания к проведению ПГД:

  • высокий генетический риск (аномалии кариотипа, наследственные заболевания);
  • у потенциальных родителей уже есть малыш с генетическим заболеванием;
  • неоднократные неудачные попытки ЭКО;
  • повторяющиеся спонтанные аборты (особенно в случаях прерывания беременности на ранних сроках);
  • женщина старше 35 лет.