Начало / ПГС - Преимплантационный генетический скрининг

Хромосомные анеуплоидии (неправильное число хромосом) – одна из главных причин неудачи IVF процедур и спонтанного прерывания беременности на ранних сроках.

Клиника Northway предлагает самый современным метод ПГС – NGS (Next Generation Sequencing), при котором используется новейшая методика секвенирования человеческого генома (непосредственной расшифровки генетической информации), которая открывает новые диагностические возможности. В сравнении с предыдущими методами, которым не хватало диапазона и надёжности, этот метод позволяет проанализировать все 24 хромосомы и обеспечивает точность – 99,99%. 

Преимплантационное генетическое тестирование методом NGS обеспечивает оптимальный выбор эмбриона для эмбриотрансфера и может значительно увеличить шансы на успех процедуры и рождение здорового малыша.

В каких случаях советуют NGS?

Показания к проведению NGS:

  • женщина старше 35 лет;
  • неоднократные неудачные попытки IVF;
  • повторяющиеся спонтанные аборты;
  • во время предыдущих беременностей были диагностированы генетические дефекты;
  • супружеские пары с высоким генетическим риском (аномалии кариотипа, наследственные заболевания).
Как это происходит?

ПГС методом NGS:

  1.  IVF/ICSI – выполняется процедура медицинского оплодотворения;
  2.  Биопсия – из внешнего слоя эмбриона 5-го дня получают небольшой образец клеток;
  3.  Тюбинг – полученный образец помещают в маленькую пробирку и отправляют в лабораторию;
  4.  Тестирование – клетки анализируют, чтобы убедиться, что эмбрион является генетически нормальным;
  5.  Результат – через 7-14 дней получают результаты тестирования.